Türkiye
SMA’lı Amine Ravza’nın kampanyası Miray bebek için umut oldu
Son gelişmeleri kaçırmamak için Google News sayfamızı takip edin. Butona tıkladıktan sonra açılan sayfanın sağ üst tarafında yer alan yıldızlı "Takip Et" simgesine dokunmanız yeterlidir.
Takip Et
Henüz 1 haftalıkken SMA Tip 1 teşhisi konan Miray bebek için ailesi, 31 Ocak’ta valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Gamze (26) ve Gürkan Rengin (29) çiftinin kızı Miray, Türkiye’de valilik onaylı yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası oldu. Miray’ın Dubai’de gen tedavisi görebilmesi için 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı vardı.
AMİNE RAVZA SANCAK’IN KAMPANYASI MİRAY BEBEĞE AKTARILDI
SMA hastalığıyla mücadele ederken 14 Ocak’ta hayatını kaybeden Amine Ravza Sancak için valilik onaylı hesaba toplanan miktar, Miray bebeğin kampanyasına aktarıldı. Bu destekle birlikte Miray için toplanan bağış miktarı yüzde 9’dan yüzde 81’e yükseldi. 31 Ocak’ta başlatılan kampanya, dün itibarıyla tamamlandı.
Samsun’un İlkadım ilçesinde yaşayan Rengin çifti, kampanyanın 45 gün içinde tamamlanmasının ardından büyük bir mutluluk yaşadı. Aile, bağış yapan ve destek veren herkese teşekkür ederken, SMA hastası çocukların tedaviye erişimi için farkındalığın artması gerektiğini vurguladı.
Miray bebeğin, nisan ayında Dubai’ye giderek gen tedavisi alması ve sağlığına kavuşması bekleniyor.
-
SMA hastası 3 aylık Miray bebek için 31 Ocak'ta başlatılan kampanya, dün itibarıyla tamamlandı. Miray Rengin (Fotoğrafta), Nisan ayında Dubai’de gen tedavisi görecek ve sağlığına kavuşacak. Fotoğraf: Samsun (DHA)
-
SMA hastası 3 aylık Miray bebek için 31 Ocak'ta başlatılan kampanya, dün itibarıyla tamamlandı. (Fotoğraftaki SMA hastası Amine Ravza Sancak) Fotoğraf: Samsun (DHA)
