Türkiye
SMA’lı Alya’nın annesi: Bebeğimi yaşatmak istiyorum
Son gelişmeleri kaçırmamak için Google News sayfamızı takip edin. Butona tıkladıktan sonra açılan sayfanın sağ üst tarafında yer alan yıldızlı "Takip Et" simgesine dokunmanız yeterlidir.
Takip Et
Melikgazi ilçesinde yaşayan Zaide-Seyit Ahmet çiftinin, 19 Nisanda dünyaya gelen çocukları Alya Taşdemirden doğduktan sonra hastanede topuk kanı örneği alındı. Testler sonucu Alyanın 10 gün sonra çıkan sonuçlarında SMA Tip-1 hastası olduğu anlaşıldı. Dubaideki hastaneyle görüşen çift, tedavi ücretinin 2 milyon dolar olduğunu öğrendi. Bunun üzerine valilik onaylı kampanya başlatıldı. 6 aylık olmadan SMAlı hastalara uygulanan tedavi için son 2 ayı kalan Alyanın kampanyasında şu ana kadar yüzde 4lik miktara ulaşıldı.
SESİMİZİ DUYURAMADIK
Anne Zaide Taşdemir, “Kızım 4 aylık ve SMA ile mücadele ediyor. 10 günlükken topuk kanından alınan test sonucu SMAlı olduğunu öğrendik. Kampanyamız şu an 2 aylık. Sesimizi duyuramadık. Sesi duyurulamamış bir bebek. Kampanyamız maalesef ilerlemiyor. Bebeğimin zamanı yok. 6 aylık olmadan önce ilacını aldığı takdirde sağlığına kavuşabilir. Ben bebeğimi yaşatmak istiyorum. Ölmesin istiyorum. Bir annenin çaresizliği ile evladımın sesini duyurmak istiyorum. Ben, bebeğimin toprağına sarılmak istemiyorum. Artık dayanacak gücümüz kalmadı” dedi.
ALYAMI GÖRMEMEZLİKTEN GELMEYİN
Anne Taşdemir, “2 milyon dolar gerekiyor. Şu an kampanyada yüzde 4üne ulaşabildik. 2 aydır tek başımıza çabalıyoruz. Maalesef bu parayı ulaşamıyoruz. SMA, Alyada çok çabuk ilerliyor. 6 aylık olmadan semptomları başladı. Yavaş yavaş ellerinde ve ayaklarında kayıplar başladı. Lütfen, bebeğim cihazlara bağlanmadan elinden tutun. Bu paraya ulaşamıyoruz. Ellerinde ve ayaklarında kayıplar oluştu. Kızımın, Allah rızası için çıkmayan sesi olun. Alyamı görmemezlikten gelmeyin. Ben, bebeğimi toprağa vermek istemiyorum” diye konuştu.
