Sağlık
İzmir- SMA’lı Zümra, 3 kilo daha alırsa tedavi göremeyecek
İZMİRde yaşayan 1 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Zümra Erenin gen tedavisinden faydalanabilmesi için başlatılan bağış kampanyası, yüzde 32 seviyesine ulaştı. Kızının tedavisi için belirlenen 13,5 kilo sınırına yalnızca 3 kilo kaldığını kaydeden Fazıl Eren, kampanyanın bitmesine 4 ay kaldığını ifade ederek, “Zümra kilo sınırına da yaklaştı. Vakit kaybetmesini istemiyorum. Bir an önce kampanyanın tamamlanması gerekiyor” dedi.
Bucada yaşayan Fazıl ve Rabia Eren (38) çiftinin 13 Ekim 2024te doğan kızları Zümraya, 9 günlükken topuk kanı taramasında SMA Tip 2 teşhisi konuldu. SMAlı hastalara uygulanan tedavi için son 3 kilosu kalan Zümranın 1 milyon 820 bin dolar hedefle başlatılan kampanyasında şu ana kadar yüzde 32ye ulaşıldı. Zümranın tedaviye uygun olabilmesi için 13,5 kilonun altında olması gerektiğini belirten Fazıl Eren, kampanyanın bitmesine de 4 ay kaldığını ifade etti. Kampanya için yardım çağrısında bulunan Eren, “Kızım teşhisten sonra 40 günlükken Spinraza ilacını almaya başladı. Ancak bu sadece hastalığın yavaş ilerlemesini sağlıyor. Kızımızın sağlığına kavuşması için kesin tedavi yurt dışında yapılıyor. Zümra 1 yaşına girdi ve geç kalmak istemiyoruz” ifadelerini kullandı.
VAKİT KAYBETMESİNİ İSTEMİYORUZ
Para yüzünden çocuğunu kaybetmek istemediğini belirten Eren, “Her gören, her duyan Zümraya ufak da olsa bir miktar gönderdiğinde kampanyamız çabucak tamamlanacak. Tek başına altından kalkabileceğimiz bir şey değil. Zümra İzmirin bebeği, tüm Türkiyenin bebeği. Vakit kaybetmesini istemiyoruz. Kızımın kaslarının erimesini izlemek istemiyorum. İlacını alırsa iyileşecek. Ben de gece-gündüz hem evimi geçindirmeye hem de Zümra için çalışmaya devam ediyorum. Lütfen kızımı görmezden gelmesinler. Empati kursunlar. Biz evde fizik tedavi ile destekleyerek hareket ettiriyoruz. Kızımızın bir an önce sağlığına kavuşmasını istiyorum” diye konuştu.
Haber: Yağmur ÖNGÜN – Kamera: Mehmet KILINÇ/ İZMİR, –