Bir çocuklarını SMA’dan kaybeden aile, ikinci acıyı yaÅŸamaktan korkuyor

Son gelişmeleri kaçırmamak için Google News sayfamızı takip edin. Butona tıkladıktan sonra açılan sayfanın sağ üst tarafında yer alan yıldızlı "Takip Et" simgesine dokunmanız yeterlidir. Takip Et

GAZÄ°ANTEP’te yaÅŸayan Zeynep ve Abdullah Annaç çiftinin oÄŸulları Abdulgani (2), 2019 yılında Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastalığından yaÅŸamını yitirdi. Annaç ailesinin 19 aylık bebekleri Esila’ya da 20 günlükken SMA teÅŸhisi konuldu. Ä°kinci çocuÄŸunu da kaybetmekten korkan aile, Esila’nın tedavisinde gerekli olan parayı toplayabilmek için yardım bekliyor.

Halı yıkamacılığı yapan Abdullah ile Zeynep Annaç çiftinin ilk çocukları olan Abdulgani, 2017 yılında dünyaya geldi. Henüz 6 aylıkken SMA teÅŸhisi konulan Abdulgani, 1,5 yıl süren tedaviye raÄŸmen kurtarılamayarak 2019 yılında yaÅŸamını yitirdi. Abdulgani’nin ölümünden kısa süre sonra çiftin Zeynep adını verdikleri çocukları dünyaya geldi. SaÄŸlık sorunu bulunmayan Zeynep’in ardından 2020 yılı Kasım ayında dünyaya gelen 3’üncü çocukları olan Esila’ya 20 günlükken aynı ÅŸekilde SMA teÅŸhisi konuldu. Çocuklarını aynı hastalıktan kaybetmek istemeyen aile, Esila’nın tedavi olabilmesi için Gaziantep ValiliÄŸi’nden onay alarak yardım kampanyası baÅŸlattı.

‘YÄ°NE EVLADIMI TOPRAÄžA KOYMAK Ä°STEMÄ°YORUM’

Anne Senem Annaç, kızlarının tedavi olabilmesi için mücadele ettiklerini söyledi. Esila’nın durumunun ilerlediÄŸini ve zamanlarının azaldığını anlatan Senem Annaç, ikinci defa evlat acısı yaÅŸamaktan korktuÄŸunu belirtti. Tedavi için gerekli paranın ÅŸu ana kadar yüzde 30’luk kısmını toplayabildiklerini dile getiren Senem Annaç, ”Esila’yı tedavi ettirmek için uÄŸraşıyoruz. Durumu gittikçe ilerliyor, bu nedenle de zamanımız azalıyor. Kampanyamız devam ediyor ve biz de evladımızı kaybetmemek için savaÅŸ veriyoruz. Åžu an rahatsızlığından dolayı ayaklarının üzerine basamıyor ve yürüyemiyor. Daha önce de aynı hastalıktan oÄŸlumu kaybettim. OÄŸlumu yoÄŸun bakıma aldıklarında 6 aylıktı. OÄŸlumu görebilmek için 1,5 yıl yoÄŸun bakımlarda bekledim. Kokusuna hasret kaldım. Esila’yı da yoÄŸun bakımlara koymak ve kaybetmek istemiyorum. Aynı acıyı bir anne olarak tekrar yaÅŸamak istemiyorum” dedi.

‘4 AY SÃœREMÄ°Z KALDI’

Esila’nın babası Abdullah Annaç ise, kızının tedavi edilebilmesi için 1 milyon 800 bin dolar gerektiÄŸini söyledi. Paranın toplanması halinde tedavi için Dubai’ye gidileceÄŸini anlatan Annaç, kızını da ilk çocukları gibi kaybetmek istemediklerini kaydetti. Kızını tedavi ettirmek için valilik onayıyla kampanya düzenlendiÄŸini, ÅŸu ana kadar 545 bin dolar toplandığını ve kampanyada son 4 ayına girildiÄŸini belirten Abdullah Annaç, ”SMA hastalıklarında iki kez izin alınabiliyor ve bu bizim son iznimiz. Ä°zin süremizin dolmasına da son 4 ay kaldı. Bu sürede Esila’nın da aÄŸabeyi gibi olmasını istemiyoruz. Hastalığı ilerlemeden tedavi ettirmek için mücadele ediyoruz. Daha önceki evladımı kaybetmemek için de çok mücadele ettim. O zaman bu ilaç yoktu. Åžu an böyle bir imkan varken 2’nci defa evlat acısı yaÅŸamak istemiyorum. Esila için zamanımız azalıyor. O yüzden tüm hayırseverlerden destek bekliyorum” diye konuÅŸtu. 

Son gelişmelerden ilk siz haberdar olmak için bizi takip edin.