Sosyal medyada bizi takip edin

Sağlık

Bakan Koca: Türkiye, ‘fenilketonüri’ hastalığına en sık rastlanan ülkelerden biri

Yayınlanma tarihi:

Son gelişmeleri kaçırmamak için Google News sayfamızı takip edin. Butona tıkladıktan sonra açılan sayfanın sağ üst tarafında yer alan yıldızlı "Takip Et" simgesine dokunmanız yeterlidir. Takip Et

SaÄŸlık Bakanı Fahrettin Koca, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda, hastalığın detaylarına dair bilgiler verdi. Koca, PKU hastalığının kalıtsal metabolik bir hastalık olduÄŸunu belirterek, “Bu hastalıkta, bir protein yapıtaşı olan fenilalanin vücutta dönüştürülemez, kanda birikir ve geriye dönüşümsüz beyin hasarına neden olabilir. Erken teÅŸhis edilip tedavi edilmezse de, ağır zihinsel geriliÄŸe yol açabilir. Ancak erken teÅŸhis konan bebeklerin, yaÅŸam boyu uygun diyetle saÄŸlıklı bir hayat sürmesi saÄŸlanabilir. Fenilketonüri hastası bebekler, yaÅŸamlarının ilk birkaç ayında saÄŸlıklı bebeklerden ayırt edilemezler. Bu nedenle hastalığın erken teÅŸhisi oldukça büyük öneme sahiptir. Ä°lerleyen aylarda en büyük belirti zeka ve geliÅŸim geriliÄŸidir. Ayrıca bebekte kusma, aşırı el, kol, baÅŸ hareketleri, sara nöbetleri, ciltte döküntüler, idrar ve terin küf gibi kokması hastalığın diÄŸer belirtilerindendir” ifadelerini kullandı. 

TARAMA TESTİ, TOPUKTAN ALINAN BİRKAÇ DAMLA KAN İLE YAPILMAKTA

Vakaların yüzde 60ında, bebeklerin ebeveynlerine göre daha açık saç, göz ve ten rengine sahip olduklarını söyleyen Bakan Koca, sözlerinin devamında şu ifadeleri kullandı: 

“Ãœlkemiz, hastalığın en sık rastlandığı ülkelerdendir. Yüksek orandaki akraba evlilikleri hastalığın ülkemizde görülme sıklığının yüksek olmasının nedenlerindendir. DoÄŸması beklenen bebek sayısına göre, her yıl 200- 250 yeni fenilketonüri vakası eklenmektedir. YenidoÄŸan Tarama Programı kapsamında, fenilketonüri tarama testi bebeÄŸin topuÄŸundan alınan birkaç damla kanla yapılmakta ve bu sayede erken teÅŸhis edilen bebeklerimize tedaviye erken eriÅŸim imkanı saÄŸlanmaktadır. Fenilketonüri hastası bebekleri olan ailelere, bu hastalığı taşıyan yetiÅŸkinlere her zaman yanlarında olduÄŸumuzu belirtmek istiyorum. Çocuk sahibi olacak ailelere ise YenidoÄŸan Tarama Programımızın önemini bir kez daha hatırlatmak istiyorum. Bu program sayesinde, bebeklerin daha saÄŸlıklı bir yaÅŸam sürmeleri için gerekli adımlar doÄŸumdan hemen sonra atılabiliyor.”

Son gelişmelerden ilk siz haberdar olmak için bizi takip edin.
Continue Reading
Reklam