SMA’lı Asel Leyla’nın annesi: Gözümün önünde eriyip giden kızıma üzülüyorum

Son gelişmeleri kaçırmamak için Google News sayfamızı takip edin. Butona tıkladıktan sonra açılan sayfanın sağ üst tarafında yer alan yıldızlı "Takip Et" simgesine dokunmanız yeterlidir. Takip Et

Bayramlı Mahallesinde yaşayan Ayşe ve Ensari Şirin (27) çiftinin bebekleri Asel Leyla Şirin’e, doğumundan 8 gün sonra götürüldüğü hastanede SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Maddi imkanları yetersiz olan aile, kızlarının Dubai’de gen tedavisi alabilmesi için gerekli olan 1 milyon 819 bin 500 doların toplanması için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Asel Leylanın kampanyasında şu ana kadar sadece yüzde 10’a ulaşılırken, anne Ayşe Şirin bebeğinin hayatta kalabilmesi için yetkililerden ve hayırseverlerden yardım istedi. Şirin, “Eşim inşaatlarda çalışarak geçimimizi sağlıyor. Kızım Asel Leyla, çok acı çekiyor. Gerekli tedavisini yapamazsak ve doktorların yazdığı ilacı alamazsak kızım en fazla 2 yaşına kadar hayatta kalır. Kızım Asel Leyla, şu an gülümsüyor, elini kolunu hareket edebiliyor. Ancak gerekli olan tedavisinin yapılması gerekir, Bizler Valilik izniyle 3 aylık bir yardım kampanyası başlattık. Bu kampanyada şu ana kadar tedavi için gerekli olan meblağın sadece yüzde 10u toplanabildi. Geriye kalan yüzde 90lık paranın toplanması için hayırseverlerden yardım bekliyoruz. Ben bir anne olarak, her gün gözümün önünde eriyip giden kızıma çok üzülüyorum. Kızımın hayatta kalabilmesi için tedavi olması gerekir. Bizler daha önce doktorlara götürdük, ancak tedavi masrafları çok olduğu için bunu karşılayamıyoruz” diye konuştu.

Son gelişmelerden ilk siz haberdar olmak için bizi takip edin.